中山大学最新Cell子刊：靶向FLT3的药物偶联物，治疗急性髓系白血病
急性髓系白血病（AML）是一种异质性恶性肿瘤，由于复发和化疗耐药性，患者预后不良。FLT3 基因突变会促进 AML 的发展，并预示不良的治疗结局。由于大多数 AML 细胞表达 FLT3，因此它是一个很有前景的治疗靶点。
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白血病规范化检测和治疗项目暨《吉瑞替尼治疗FLT3突变成人急性髓系白血病的临床应用指导原则（2025年版）》定稿会成功举办
急性髓系白血病（AML）患者中约37%存在FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变，其中内部串联重复（ITD）突变约占30%，酪氨酸激酶结构域（TKD）突变约占7%，FLT3突变是导致诱导化疗或移植后复发的高危因素。吉瑞替尼可靶向抑制FLT3-ITD和FLT3-T
马军教授：奎扎替尼引领FLT3突变AML治疗变革，显著获益打造领域
2025年9月10日至14日，第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会将在山东济南隆重召开。本届年会以“规范诊疗，创新引领“为主题，汇聚全球肿瘤领域知名专家学者，分享前沿研究成果与临床经验，促进学术交流与合作。血液肿瘤学领域将汇聚国内外顶尖专家，围绕淋巴瘤